Курсы валют
на 16.12.2017
Курс доллара США
Курс евро
Биржевой курс доллара США
Биржевой курс евро

Все валюты

Сегодня суббота, 16.12.2017, ньюсмейкеров: 37975, сайтов: 360, публикаций: 2220355
Новости. Опубликовано 16.10.2011 00:00 МСК.  Просмотров всего: 1159; сегодня: 2.

Пациентская организация «АНО Лимфа» помогает больным с лимфедемой

Пациентская организация «АНО Лимфа» помогает  больным с лимфедемой

08 октября 2011 года организация «АНО Лимфа» при поддержке немецкой медицинской компании «ПАУЛЬ ХАРТМАНН» провела четвертую школу пациентов «Жизнь с лимфедемой». На этих занятиях врачи-лимфологи рассказывают об эффективности безоперационного лечения заболеваний и проводят обучение слушателей правильной перевязке и накладыванию компрессионного бандажа.

Лимфедема (слоновость) – это заболевание лимфатической системы, приводящее к стойкому и прогрессивному увеличению размеров пораженного органа вследствие лимфатического отека мягких тканей.

Лимфедема может развиваться в результате врожденного порока лимфатических сосудов, либо проявиться в течение жизни в результате травмы конечности, после хирургического вмешательства или перенесенного инфекционного заболевания.

По данным Всемирной организации здравоохранения численность людей, страдающих лимфедемой, достигает 10% населения Земли.

Как показывает опыт зарубежных и российских врачей, попытки хирургического лечения лимфедемы безуспешны. Наиболее эффективным является комплексное консервативное лечение лимфедем, состоящее из проведения мануального лимфодренажа с последующим наложением компрессионного бандажа, комплекса лечебных упражнений и физиотерапии. Отказ от лечения влечет за собой прогрессирование заболевания, развитие осложнений, в результате чего пациент начинает испытывать проблемы с передвижением, самообслуживанием и социальной адаптацией. Ситуация осложняется отсутствием специалистов, имеющих опыт лечения таких пациентов.

В 2009 году по инициативе родителей детей-инвалидов, страдающих лимфедемой, было принято решение создать организацию «АНО Лимфа» с целью помощи всем больным лимфедемой, независимо от возраста и места проживания. Пациентская организация «АНО Лимфа» организовала обучение российских врачей в Германии на базе Foeldi Klinik. И уже через месяц в России прошла первая школа для пациентов с лимфедемой при поддержке компании «ПАУЛЬ ХАРТМАНН», которая стала официальным и постоянным партнером школы. А в ноябре 2010 в Москве был открыт «Центр медицинского массажа и лечебной физкультуры» (ООО «ЦММ»), где проводится лечение больных, страдающих лимфедемой.

На занятиях школы пациентов специалисты-лимфологи рассказывают о заболевании, причинах его появления, диагностике и методах правильного лечения. Метод консервативного лечения лимфедем является центральной темой занятий. Под руководством специалистов слушатели учатся выполнять необходимые перевязки и упражнения лечебной физкультуры, чтобы в дальнейшем самостоятельно проводить поддерживающую терапию на дому.

В августе 2011 года организацией «АНО Лимфа» при поддержке компании «ПАУЛЬ ХАРТМАНН» было издано пособие для врачей «Консервативное лечение лимфедем», в котором изложены методические рекомендации по лечению этой патологии. До появления такого пособия в нашей стране не было ни одного издания на русском языке по данной проблематике, что делает его уникальным и чрезвычайно полезным для практического применения врачами.

Ольга Дзелскалей, представитель компании «ПАУЛЬ ХАРТМАНН»: «Проблема лимфедемы с каждым годом затрагивает все большее количество людей, что во многом вызвано ростом количества онкологических больных. Многие пациенты остаются, как правило, без необходимого лечения и должного ухода. Когда организаторы «АНО Лимфа» обратились к нам за помощью, мы сразу же отозвались на эту просьбу и предоставили необходимую продукцию и наработки нашей компании. В дальнейшем мы планируем развивать наше сотрудничество с пациентской организацией».

Иван Макаров, директор «АНО Лимфа»: «Основная наша цель - добиться того, чтобы правильное лечение стало доступным для всех нуждающихся. Для этого оплата лечения больных лимфедемой должна производиться из фонда обязательного медицинского страхования (ОМС). Повышение профессионального уровня врачей в области терапии заболевания лимфедемой – одна из главных задач нашей организации. Только благодаря своевременной квалифицированной медицинской помощи можно добиться ремиссии заболевания и сохранить достойную жизнь пациентам».

Записаться на школу пациентов, получить консультацию, стать волонтером или партнером организации можно по телефону горячей линии: 8– 800-3333-217, а также на сайте http://www.limpha.ru/

За дополнительной информацией обращайтесь: Елена Крупкина, e.krupkina@pressto.ru Тел:+7(495) 921-35-23; +7(963) 961-64-12

О компании «ПАУЛЬ ХАРТМАНН»:

Компания «ПАУЛЬ ХАРТМАН» выпускает более 2500 наименований медицинской и гигиенической продукции. В 2008 году компания награждена национальной премией «Идея здоровья» за заботу о здоровье населения. С деятельностью и ассортиментом компании можно ознакомиться на сайте: www.paulhartmann.ru


Ньюсмейкер: Прессто — 55 публикаций
Сайт: www.pressto.ru

Контакты с пресс-службой:
E-mail: e.krupkina@pressto.ru
Тематические сайты: Деловые предложения, Страхование
Сайты субъектов РФ: Москва
Сайты федеральных округов РФ: Центральный федеральный округ
Сайты стран: Германия
Печать
Поделиться:
Замена дверных замков в металлической двери Замена замка в металлической двери в Москве Архитектурный конкурс «Дизайн камина 2018» Делегация кировской области примет участие в масштабном «Форуме действий» ОНФ в Москве Краны шаровые из нержавеющей стали Кировские активисты ОНФ передали общественные предложения губернатору региона Сергей Крикалев - Послол чемпионата мира WorldSkills Kazan 2019 Поздравления с Новым Годом! Илья  Баланин: «Крепкие традиции пивзавода "Ярпиво" позволяют предприятию быть лидером рынка!» Активисты ОНФ приняли участие в открытии благоустроенной детской площадки в парке Сыктывкара