"Национальная технологическая группа" (НТГ) объявляет о создании start-up компании "ПротэнФарма", которая будет специализироваться на выпуске нового энтерального питания "Полипротэна" на основе изолированного соевого белка. Основное назначение препарата - специализированное питание, в том числе для больных с хронической почечной недостаточностью (ХПН).
"ПротэнФарма" - совместный венчурный проект НТГ и группы компаний "РОЭЛ". Объем инвестиций в венчур в течение первого года составит около 1 млн. долларов США, в дальнейшем инвестиции будут увеличены до 10 млн. долларов США. Инвесторы рассчитывают, что капитализация компании "ПротэнФарма" к 2012 году достигнет 100 млн. долларов, минимальный объем рынка препарата в России - полтора млрд. рублей в год (60 млн. долларов США).
В основе проекта лежат патенты на препараты нового поколения, созданные с помощью новейших технологий и драг-дизайна российскими врачами-реаниматологами. Авторы изобретения являются участниками и бенефициарами проекта совместно с "Национальной технологической группой" и группой компаний "РОЭЛ". Компании "ПротэнФарма" принадлежит вся интеллектуальная база проекта (патенты, ноу-хау); сам же производственный процесс отдан на аутсорсинг.
К настоящему времени проведены клинические апробации нового препарата, в том числе в РГМУ им. Н. И. Пирогова, ММА им. И. М. Сеченова, Московском международном диализном центре. Получена разрешительная документация, в частности экспертиза ГУ НИИ питания РАМН, сертификация Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека при Министерстве здравоохранения и социального развития РФ.
Стратегия компании "ПротэнФарма" предполагает использование отечественного сырья, однако главный компонент - соевый белок высокой степени очистки - будет закупаться у компании Solae (подразделение концерна Dupont). В августе начато опытное производство "Полипротэна" в подмосковном Филино, где расположена производственная база проекта.
"Нам удалось обнаружить инновационный продукт, который уже находится на этапе вывода на рынок, и большая часть клинических испытаний и апробаций уже завершена, что для венчурного инвестора является большой удачей", - отметил генеральный директор НТГ, доктор технических наук, профессор Виталий Крупенин. "Мы рассчитываем, что наш проект станет серьезным вкладом в реализацию разработанной недавно стратегии развития фармацевтической отрасли России до 2020 года, согласно которой доля отечественных лекарств на российском рынке будет увеличена с 25 % до 50 %", - заявил генеральный директор "ПротэнФарма" Николай Коротков.
