В апреле текущего года Управлением Россельхознадзора по городу Москва, Московской и Тульской областям (далее Управление) проведены внеплановые проверки московских зоомагазинов, основными направлениями деятельности которых являются продажа лекарственных препаратов для ветеринарного применения, а также реализация кормов и кормовых добавок для непродуктивных животных. Итоги проверок весьма неутешительные – практически все владельцы зоомагазинов реализуют свою продукцию с нарушениями.
Мероприятия проводились на основании информации, поступившей в Управление от Межрегиональной общественной организации потребителей Центр защиты прав потребителей и предпринимателей «Общественный потребительский контроль». В общей сложности Управлением было проверено одиннадцать специализированных магазинов и лишь в трех из них никаких нарушений выявлено не было.
В ходе проверок установлено, что у двух предпринимателей, в продаже и на хранении, находятся лекарственные препараты для животных, реализуемые ими без лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, что является нарушением законодательства РФ.
За данные нарушения предусмотрена административная ответственность в соответствии с ч.2 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
В девяти магазинах обнаружены упаковки кормов для кошек и собак без маркировки и ветеринарных сопроводительных документов. Упаковки вскрыты, а в торговом зале и на прилавке сотрудники Управления обнаружили весы для реализации кормов в развес. Идентифицировать, а также определить срок годности данных кормов не представляется возможным.
Кроме того, в этих же магазинах имелись на реализации корма для непродуктивных животных от крупных торговых производителей таких, как «Роял Канин», «Хиллс» и «Марс» без необходимых ветеринарных сопроводительных документов.
За данные административные нарушения частью 1 ст.14.43 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях в отношении предпринимателей предусмотрена административная ответственность.
По факту выявленных нарушений Управлением возбуждены дела об административных правонарушениях и переданы в арбитражный суд на рассмотрение. Всем владельцам зоомагазинов выданы предписания об устранении выявленных нарушений в установленные законом сроки.
Поскольку, в ходе проверки, были выявлены лекарственные средства, незарегистрированные на территории Российской Федерации и имеющие признаки фальсификации, образцы данных лекарственных препаратов направлены на лабораторную экспертизу в ФГБУ «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ФГБУ «ВГНКИ»).
В мае надзорные мероприятия за деятельностью столичных владельцев зоомагазинов будут продолжены.
Управление рекомендует:
Совершая покупки в зоомагазинах, требуйте у продавца ветеринарные сопроводительные документы, подтверждающие качество реализуемых кормов, а также проверяйте наличие лицензии на осуществление торговли ветеринарными лекарственными препаратами.
Для справки:
Своими действиями владельцы магазинов нарушили:
- п. 8 Технического регламента «Требований к безопасности кормов и кормовых добавок», утвержденного постановлением Правительства Республики Казахстан от 18.03.2003 №263 в соответствии с Постановлением Правительства от 09.03.2010 №132 «Об обязательных требованиях в отношении отдельных видов продукции и связанных с требованиями к ней процессов проектирования (включая изыскания), производства, строительства, монтажа, наладки, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации, содержащихся в технических регламентах Республики Казахстан, являющейся государством – участником Таможенного Союза»;
- п.п. 1.1, 1.2, 1.3 «Правил организации работы по выдаче ветеринарных сопроводительных документов», утвержденных Приказом Минсельхоза РФ от 16.11.2006 №422;
- ст. 18 Федерального закона №4979-1 от 14.05.1993 «О ветеринарии»;
- пп.47 п.1 ст.12 Федерального закона РФ от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»,
- ст. 52. п.4, ст.55, гл.10 Федерального закона РФ от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»,
- Постановления Правительства Российской Федерации от 22.122011 №1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности».
