Eisai Limited - Великобритания

Публикаций: 40, Просмотров: 186803

Типы информации: Новости (35), Мероприятия (1), Аналитика (3), Консультации (1)

Сферы деятельности: PublisherNews - портал системы продвижения публикаций (40), Бизнес России (2), Глобализация (4), Деловые контакты, партнерство, сотрудничество (1), Дети (1), Инновации (1), Исследования, статистика, аналитика (4), Консалтинг (1), Медицина, фармацевтика, здоровье (40), Менеджмент (1), Мероприятия (4), Наука (12), Праздники, памятные даты, юбилеи (1), Производители товаров и услуг (1), Социальное общество (1), Стандартизация (10), Торговля, дистрибуция, продажи (1), Трудоустройство, занятость (1)

Регионы РФ: Москва (9), Санкт-Петербург (2), Северо-Западный федеральный округ (2), Тюменская область (1), Тюменская область - Тюмень (1), Центральный федеральный округ (9)

Регионы мира: Австрия (1), Австрия - Вена (1), Азия Юго-Восточная (5), Америка Северная (4), АСЕАН (ASEAN) Ассоциация государств ЮВА (1), АТЭС - Азиатско-Тихоокеанское экономическое сотрудничество (8), Великобритания (29), Великобритания - Лондон (1), Германия (3), Германия - Берлин (3), Евразийский экономический союз (ЕАЭС) (3), Европа Центральная (28), Европейский союз (2), Исландия (5), Испания (1), Испания - Мадрид (1), Канада (1), Люксембург (1), Мальта (2), Нидерланды (1), Нидерланды - Амстердам (1), Россия (11), Сингапур (2), Скандинавия (2), Соединенные Штаты Америки (3), Франция (1), Франция - Париж (1), Швеция (1), Швеция - Стокгольм (1), Шотландия (4), Южно-Африканская Республика (ЮАР) (1), Япония (4)

Халавен® (эрибулин) зарегистрировали для лечения пациентов с поздними стадиями липосаркомы
19.07.2016 14:33 Новости
Халавен® (эрибулин) зарегистрировали для лечения пациентов с поздними стадиями липосаркомы
В настоящее время препарат Халавен® (эрибулин) в России зарегистрирован для лечения взрослых пациентов с неоперабельными распространенными или метастатическими липосаркомами, ранее получавших терапию на основе антрациклинов (за исключением тех случаев, когда данные препараты не могли быть...
Российские пациенты с РЩЖ смогут проводить лечение с помощью Ленвима®
21.06.2016 16:31 Новости
Российские пациенты с РЩЖ смогут проводить лечение с помощью Ленвима®
Из всех европейских стран в России самая высокая заболеваемость раком щитовидной железы: ежегодно регистрируется около 10 000 новых случаев заболевания. С сегодняшнего дня в России пациенты с дифференцированным раком щитовидной железы (РЩЖ), рефрактерным к терапии радиоактивным йодом, смогут...
Компании Bial и Eisai: эффективность демонстрирует монотерапия препаратом Эксалиеф(R)
21.04.2016 8:44 Аналитика
Компании Bial и Eisai: эффективность демонстрирует монотерапия препаратом Эксалиеф(R)
Положительные результаты исследования фазы III, проводимого при спонсорской поддержке компании Bial с участием пациентов с впервые выявленными парциальными судорожными приступами, показали, что монотерапия препаратом Эксалиеф(R) (эсликарбазепина ацетатом) не уступает по эффективности стандартной...
Ленватиниб и эверолимус при совместном применении оказывают значительное комбинированное воздействие
20.04.2016 14:52 Новости
Ленватиниб и эверолимус при совместном применении оказывают значительное комбинированное воздействие
Данные, представленные на ежегодном собрании Американской ассоциации по научным исследованиям в области онкологии, подтверждают значительные комбинированные эффекты и возможный механизм действия комбинации ленватиниба и эверолимуса В рамках доклинического исследования применения комбинации...
Перампанел – эффективное средство для терапии первично генерализованных тонико-клонических приступов
18.04.2016 11:36 Аналитика
Перампанел – эффективное средство для терапии первично генерализованных тонико-клонических приступов
Дополнительные данные исследования III фазы препарата перампанел в терапии парциальных судорожных приступов демонстрируют, что при длительной дополнительной терапии наряду с хорошей переносимостью отмечается улучшение контроля эпилептических приступов Данные подгруппового анализа исследования III...
Опубликованы окончательные результаты исследования EPOS
02.03.2016 13:40 Новости
Опубликованы окончательные результаты исследования EPOS
Окончательные результаты европейского неинтервенционного исследования EPOS (Eslicarbazepine acetate in Partial-Onset Seizure - эсликарбазепина ацетат при парциальных эпилептических приступах) показывают, что эсликарбазепина ацетат при применении один раз в сутки обеспечивает выраженное снижение...
Представлены объединенные данные по изучению препарата Файкомпа(R)
10.12.2015 12:39 Аналитика
Представлены объединенные данные по изучению препарата Файкомпа(R)
Данные, представленные на 69-м Ежегодном заседании Американского общества по изучению эпилепсии (AES) в Филадельфии, свидетельствуют о том, что на фоне терапии препаратом Файкомпа(R) (перампанел) в сравнении с плацебо отмечено снижение частоты первично и вторично генерализованных тонико-клонических...
Eisai подает заявку в ЕС, Японию и США о регистрации нового показания эрибулина
04.08.2015 11:47 Новости
Eisai подает заявку в ЕС, Японию и США о регистрации нового показания эрибулина
В ЕС было подано изменение II типа для расширения показания препарата Халавен® (эрибулин) для лечения пациентов с неоперабельной саркомой мягких тканей ранее получавших химиотерапию по поводу местнораспространенной или метастатической опухоли. Эффективность и безопасность препарата были установлены...
Препарат Эксалиеф® уменьшает влияние нежелательных явлений на пациентов
03.07.2015 7:37 Новости
Препарат Эксалиеф® уменьшает влияние нежелательных явлений на пациентов
Согласно новым рекомендациям, опубликованным в журнале Epilepsy and Behavior («Эпилепсия и поведение»), в ряде клинических ситуаций, определенных группой экспертов из ведущих клинических центров Европы, специализирующихся на лечении эпилепсии, рекомендуется заменять терапию окскарбазепином или...
Европейская комиссия зарегистрировала препарат Файкомпа®
03.07.2015 6:37 Новости
Европейская комиссия зарегистрировала препарат Файкомпа®
Европейская комиссия (ЕК) одобрила выдачу регистрационного удостоверения на препарат Файкомпа® (перампанел), разрешающего его применение 1 раз в сутки в качестве дополнительного средства для лечения первично генерализованных тонико-клонических (ПГТК) судорожных приступов у взрослых и подростков (в...
На конгрессе ЕАН представлено исследование EPOS препарата Эксалиеф®
25.06.2015 10:45 Новости
На конгрессе ЕАН представлено исследование EPOS препарата Эксалиеф®
Согласно первичным результатам неинтервенционного исследования EPOS (Эсликарбазепина ацетат при парциальных приступах), представленного на этой неделе на первом конгрессе Европейской академии неврологии (ЕАН) в Берлине, Германия, Эксалиеф® (эсликарбазепина ацетат), принимаемый один раз в сутки, в...
На I конгрессе ЕАН  представлена важная информация о препарате перампанел
25.06.2015 10:41 Новости
На I конгрессе ЕАН представлена важная информация о препарате перампанел
На первом конгрессе Европейской академии неврологов (ЕАН) в Берлине, Германии, была представлена новая важная информация о препарате Файкомпа® (перампанел) предназначенном для приема один раз в сутки. Один из анализов в подгруппах был посвящен оценке эффективности применения перампанела в качестве...
Eisai представит ASCO данные исследований применения ленватиниба в комбинации с эверолимусом
01.06.2015 20:47 Новости
Eisai представит ASCO данные исследований применения ленватиниба в комбинации с эверолимусом
Важные данные, полученные в результате исследований фазы II по экспериментальному применению ленватиниба в терапии рака почки, будут представлены в устном докладе на заседании Американского общества клинической онкологии (ASCO) В исследовании фазы II по оценке применения ленватиниба в комбинации с...
Эксалиеф (эсликарбазепина ацетат) вскоре будет доступен в России
20.01.2015 12:40 Новости
Эксалиеф (эсликарбазепина ацетат) вскоре будет доступен в России
Новый противоэпилептический препарат Эксалиеф® скоро будет доступен в России (в Европе Эксалиеф продается под торговым наименованием Зебиникс.) Эсликарбазепина ацетат, принимаемый один раз в сутки, показан для дополнительной терапии парциальных эпилептических приступов с вторичной генерализацией...
Компания Eisai расширила показания для применения эрибулина в России
18.12.2014 14:33 Новости
Компания Eisai расширила показания для применения эрибулина в России
Компания Eisai рада объявить о расширении регистрационного показания для препарата Халавен® (эрибулин), в соответствии с которым в России Халавен® может назначаться при местно-распространенном или метастатическом раке молочной железы (РМЖ) в более ранних линиях терапии. В настоящее время Халавен®...
Компания Eisai получила разрешение в РФ на применение Зонеграна® у детей
16.11.2014 20:00 Новости
Компания Eisai получила разрешение в РФ на применение Зонеграна® у детей
Зонегран® (зонисамид) зарегистрирован в России в качестве препарата для дополнительной терапии парциальной эпилепсии у детей с 6 лет и подростков. Зонисамид, новый противоэпилептический препарат (ПЭП) с несколькими механизмами действия. Его химическая структура отличается от химической структуры...
Исследования подтверждают клиническую эффективность зонисамида у детей
11.11.2014 8:20 Новости
Исследования подтверждают клиническую эффективность зонисамида у детей
Профиль безопасности Зонеграна® (зонисамида) при его применении в качестве дополнительной терапии у пациентов детского возраста с парциальной эпилепсией подтверждается объединенными данными исследований, опубликованных в Европейском журнале детской неврологии (EJPN - European Journal of Paediatric...
Доказана долгосрочная эффективность зонисамида в режиме монотерапии
23.10.2014 8:20 Новости
Доказана долгосрочная эффективность зонисамида в режиме монотерапии
Зонегран® (зонисамид) хорошо переносится и демонстрирует эффективность при долгосрочной монотерапии парциальных приступов у взрослых пациентов с впервые диагностированной эпилепсией, на что указывает новая публикация в журнале Epilepsia. Зонисамид применяется для монотерапии парциальных приступов...
Халавен® (эрибулин) существенно увеличивает общую выживаемость
01.10.2014 10:45 Новости
Халавен® (эрибулин) существенно увеличивает общую выживаемость
Данные, представленные в виде трех постерных сообщений, в рамках конгресса Европейского общества медицинской онкологии ESMO 2014, предоставляют дополнительные сведения об эффективности Халавена® (эрибулина) и его влиянию на качество жизни (QOL) при лечении пациентов с местнораспространенным или...
Eisai продолжает изучение роли ленватиниба в лечении рака щитовидной железы
30.09.2014 15:53 Новости
Eisai продолжает изучение роли ленватиниба в лечении рака щитовидной железы
Новые анализы исследования ленватиниба фазы III SELECT (исследование E7080) при лечении дифференцированного рака щитовидной железы рефрактерного к радиоактивному йоду (РРЙ-ДРЩЖ) показали, что уровень белка ангиопоэтина-2 до начала лечения может быть прогностическим фактором для эффективности...
Медицинские работники встречаются на конгрессе ESMO 2014
30.09.2014 14:53 Новости
Медицинские работники встречаются на конгрессе ESMO 2014
Европейское общество исследователей головы и шеи (EHNS) объявляет подробности проведения «Информационного дня для медицинских работников», который прошел в рамках второй Недели ранней диагностики рака головы и шеи кампании «Make Sense». Информационный день направлен на информирование врачей...
Eisai представит на конференции ESMO 9 тезисов онкологического портфеля продуктов
19.09.2014 14:30 Новости
Eisai представит на конференции ESMO 9 тезисов онкологического портфеля продуктов
Девять тезисов онкологического портфеля продуктов компании Eisai будут представлены во время ежегодной конференции Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) 2014 в Мадриде, Испания, 26‒30 сентября 2014 г. Представленные данные включают четыре тезиса по Халавену® (эрибулину). В...
Новые исследования демонстрируют эффективность ленватиниба
10.09.2014 14:50 Новости
Новые исследования демонстрируют эффективность ленватиниба
Результаты исследования фазы III Select (от англ. «Studyof (E7080) Lenvatinibin Differentiated Cancerof the Thyroid» - исследование применения препарата ленватиниб (E7080) в лечении дифференцированного рака щитовидной железы) свидетельствуют о существенном увеличении выживаемости без...
Компания Eisai регистрирует препарат Файкомпа® (перампанел)
21.08.2014 14:59 Новости
Компания Eisai регистрирует препарат Файкомпа® (перампанел)
Компания Eisai подала заявку в Европейскую комиссию на получение регистрационного удостоверения на препарат Файкомпа® (перампанел), который является первым представителем нового класса противоэпилептических препаратов (ПЭП), для применения в качестве вспомогательного средства для лечения первично...
Eisai запустила процесс рассмотрения возможности применения ленватиниба в ЕС
20.08.2014 18:45 Новости
Eisai запустила процесс рассмотрения возможности применения ленватиниба в ЕС
Компания Eisai объявила о том, что она подала в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) документы на регистрацию ленватиниба - препарата для лечения пациентов с прогрессирующим дифференцированным раком щитовидной железы (ДРЩЖ), рефрактерным к терапии радиоактивным йодом. Комитет EMA...
На конгрессе ЕСЕ представят результаты практического применения Перампанела
30.06.2014 15:33 Новости
На конгрессе ЕСЕ представят результаты практического применения Перампанела
Результаты практического применения препарата Файкомпа® (перампанел), опубликованные в виде 10 тезисов в журнале Epilepsia, будут впервые представлены на этой неделе на XXI Европейском конгрессе по эпилептологии в Стокгольме (Швеция). Участники конгресса смогут ознакомиться с данными, полученными...
На рынок России вышел противоэпилептический препарат Файкомпа®
14.06.2014 14:35 Новости
На рынок России вышел противоэпилептический препарат Файкомпа®
Сегодня впервые на российский рынок выходит первый в своем классе препарат Файкомпа® (перампанел) для лечения парциальной эпилепсии (наиболее распространенной формы эпилепсии). Препарат показан к применению в качестве дополнительной терапии парциальных приступов как с вторичной генерализацией, так...
Терапия препаратом Халавен® улучшает общую выживаемость больных раком
04.06.2014 16:10 Новости
Терапия препаратом Халавен® улучшает общую выживаемость больных раком
Результаты анализа объединенных данных, представленные сегодня на 50-м Ежегодном заседании Американского общества клинической онкологии (ASCO), служат дальнейшим доказательством того, что терапия препаратом Халавен® (эрибулин) улучшает общую выживаемость (ОВ) у женщин с распространенным раком...
Компания Eisai объявляет результаты исследования действия левантиниба
03.06.2014 13:58 Новости
Компания Eisai объявляет результаты исследования действия левантиниба
Сегодня компания Eisai объявляет результаты основного исследования III фазы Select (E7080) по изучению выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБП) пациентов с рефрактерным к терапии радиоактивным йодом прогрессирующим дифференцированным раком щитовидной железы (РР-ДРЩЖ), получающих...