Иммуная система уничтожает постоянно образующиеся в организме раковые клетки, но в некоторых случаях опухоль так изменяет окружающие ее ткани, что клетки - защитники не могут проникнуть из кровотока в опухоль.
Низкодозированное локальное облучение делает стенки сосудов более проницаемыми для Т-киллеров. Во внутренней стенке сосудов образуются определенные якорные молекулы, задерживающие клетки крови у стенки сосуда и способствующие их проникновению через стенку сосуда в ткань опухоли. Опухоль, в свою очередь, тормозит образование этих молекул, что делает стенку непроницаемой для Т-киллеров, поэтому введение активированных Т-киллеров в живой человеческий организм не приводит к желаемому результату, так как клетки не достигают опухоли.
Открытие, которое совершил профессор Филиппа Бекхов из Немецкого центра исследования рака (DKFZ), заключается в том, что низкодозированное локальное облучение провоцирует защитную реакцию сосудистой стенки, ведущую к выработке якорных молекул, что делает стенки сосудов более проницаемыми для Т-киллеров.
Введение активированных Т-киллеров на фоне низкодозированного локального облучения успешно подавляет опухолевый рост.
Профессор Филипп Бекхов и его команда предполагают участие в описанных выше процессах и клеток-макрофагов, других иммунных защитников: «Давно доказано повышение концентрации макрофагов в опухолевых тканях, однако до сих пор считалось, что роль макрофагов скорее отрицательная».
В опытах было доказано, что введение облученных макрофагов также ведет к увеличению проницаемости сосудистой стенки для Т-киллеров и подавляет рост опухоли.
Первые клинические исследования проводятся у пациентов с раком поджелудочной железы и кишечника. Ученые надеются на практическое применение открытия в скором будущем
Германия занимает лидирующую позицию в диагностике и лечении раковых опухолей благодаря новейшим исследованиям в данных областях и современной технике, а так же соответствию высоким европейским стандартам.
123610, г. Москва, Краснопресненская наб, 12, офис 1148.
D-20095, Hamburg, Ferdinandstrasse, 25-27.
