Инфаркт губит клетки сердца. Поражённая область теряет свою сократительную функцию из-за образовавшейся на её месте рубцовой ткани. Из-за данной потери клеток сердца, на оставшиеся ложиться длительная избыточная нагрузка, что, в свою очередь, становится причиной сердечной недостаточности. При этом физическая выносливость человека падает, снижается качество жизни, возникают потребности в больших затратах на лечение.
В настоящее время ведётся разработка многообещающего метода восстановления зарубцевавшихся, омертвевших тканей сердца. Суть данного метода заключается в трансплантации в сердце стволовых клеток. В процессе изучения для трансплантации используются различные их формы. Стволовые клетки могут извлекаться из фетальных кардиомиоцитов, из аутологичных скелетных миобластов, из аутологичных стволовых клеток, находящихся в костном мозге, из эмбриональных стволовых клеток. Изучают учёные и возможность стимулирования деления тех стволовых клеток, которые имеются непосредственно в миокарде.
Основными сегодня считаются три стратегии: трансплантация скелетных аутоиммунных миобластов, стволовых зрелых клеток, стволовых эмбриональных клеток. В результате исследований было доказано улучшение функции сердца у крыс, кроликов, собак, овец. После этого успешные испытания прошли и на людях.
Скелетные аутологичные миобласты можно получить из биоптата мышечной скелетной ткани. В специальной среде они культивируются и вкалываются в миокард при, например, аортокоронарном шунтировании. В омертвевшей ткани закрепляются миобласты, где они способны выживать, и, может быть, выполнять сократительную основную функцию.
Зрелые стволовые клетки вводятся в само сердце, внутривенно или через коронарные сосуды. Для их получения делается биопсия костного мозга или аспирация. Мононуклеарные клетки костного мозга имплантируются в зону ишемии или в миокард для улучшения коллатерального кровотока и сердечной функции. Это происходит благодаря тому, что сердечная мышца снабжается цитокинами, лигандами и ангиобластами.
D-20095, Hamburg, Ferdinandstrasse, 25-27.
