Минпромторгом России подготовлены изменения в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 года № 1556. Проект подготовлен в целях внедрения в Российской Федерации системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием средств идентификации с 1 января 2020 года, сообщается на сайте министерства.
Первый заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб рассказал о важном нововведении в системе прослеживаемости лекарственных препаратов.
"В нашем проекте предусмотрено сокращение электронной подписи, которая является частью криптографической защиты, до 44 символов. Это позволит производителям лекарственных средств обеспечить требуемое качество печати средств идентификации", - подчеркнул Сергей Цыб.
Также проектом предполагается актуализация Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с недавними постановлениями Правительства Российской Федерации (от 8 мая 2019 года № 577 «Об утверждении размера платы за оказание услуг по предоставлению кодов маркировки, необходимых для формирования средств идентификации и обеспечения мониторинга движения товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, а также о порядке ее взимания» и от 26 апреля 2019 года № 515 «О системе маркировки товаров средствами идентификации и прослеживаемости движения товаров»).
