Гедеон Рихтер - Европейский союз

Топ-менеджеры компании «Гедеон Рихтер» в России на встрече с журналистами подвели итоги работы в 2015 году, а также озвучили планы на будущее. Рост продаж препаратов в рублевом эквиваленте, высокая оценка со стороны руководства России и Венгрии предприятия «Гедеон Рихтер-Рус», которое в этом году отмечает 20-летие, а также глобальная стратегия компании с фокусом на оригинальные разработки и биотехнологии стали ключевыми вопросами обсуждения. Финансовые итоги 2015 года и ценообразование. Продажи компании «Гедеон Рихтер» в мире в 2015 году составили 1 179,4 миллионов евро, они выросли на 2,9% по сравнению с предыдущим годом. Наибольший прирост показали рынки Европейского союза, Румынии и Китая. В России продажи в рублевом эквиваленте выросли на 23,7% до 16,97 млрд рублей. Аттила Варади, полномочный представитель компании «Гедеон Рихтер» в России: «Необходимо отметить успешное развитие экономических отношений, происходящее между двумя...

Будапешт – «Гедеон Рихтер» объявила о том, что Комитет по лекарственным препаратам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства лекарственных средств принял положительное решение в отношении заявки компании о расширении показаний к применению препарата Эсмия® (улипристал), выпускаемого в таблетках в дозировке 5 мг. Ведомство высказалось «за» многократную курсовую терапию для длительного лечения умеренных и тяжелых симптомов миомы матки. В настоящее время Эсмия® зарегистрирована для предоперационного лечения умеренных и тяжелых симптомов миомы матки у взрослых женщин репродуктивного возраста. Расширение показаний за счет включения в них возможности многократной курсовой терапии препаратом позволит миллионам женщин с этим заболеванием облегчить страдания. Заявка компании на расширение применения препарата основана на результатах исследования PEARL IV. Оно подтвердило эффективность и...

Гедеон Рихтер Групп ("Рихтер") сегодня сообщил, что Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение об увеличении сроков лечения миомы матки с использованием таблеток Эсмия® 5мг (улипристала ацетат) до двух трехмесячных курсов. Это решение последовало за одобрением Комитета по лекарственным препаратам для человека Европейского медицинского агентства от 26 ноября 2013 года и применимо для всех стран Европейского союза. Регистрационное удостоверение, полученное для таблеток Эсмия® 5мг 23 февраля 2012 года, действует в странах Европейского союза, с показанием для предоперационного лечения умеренных и тяжелых симптомов миомы матки у взрослых женщин репродуктивного возраста. Изначально длительность лечения была ограничена тремя месяцами. Настоящее разрешение Европейской комиссии предоставляет основу для более длительного применения препарата Эсмия® 5мг, что позволяет провести еще один дополнительный трехмесячный курс. Заявка...

Компания ОАО «Гедеон Рихтер» объявила, что Комитет по лекарственным препаратам для применения у человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное решение по заявке на регистрацию расширенных показаний по применению препарата Эсмия® 5 мг в таблетках (улипристала ацетат): до двух трехмесячных курсов лечения миомы матки. Заявление под названием "Изменение II типа" было подано в EMA в июле 2013 года. Положительный отзыв CHMP будет направлен в Комиссию Европейского Союза, который внесет соответствующие изменения в Регистрационное Удостоверение препарата Эсмия® 5 мг для всех стран Европейского Союза в течение двух месяцев после его опубликования. Препарат Эсмия® таблетки 5 мг получил Регистрационное Удостоверение 23 февраля 2012 года, действующее в странах Европейского Союза, для предоперационного лечения миомы матки средней и тяжелой степени у взрослых женщин репродуктивного возраста. На...

8 октября 2012 года в Центре Международной торговли в рамках VII Национального Конгресса состоялось крупное выездное заседание, посвящённое фармацевтике. В рамках заседания освящались такие вопросы как: * Развитие фармацевтической и медицинской промышленности РФ до 2020 года. Перспективы развития биофармкластеров. * Закон о полном запрете рекламы лекарственных средств. Мнения экспертов. * Локализация производства высокотехнологичных лекарственных препаратов, разработка отечественных аналогов импортируемых препаратов * Обеспечение финансирования модернизации здравоохранения * Биосимиляры – препараты будущего. Особенности регистрации и обращения воспроизведенных биотехнологических лекарственных препаратов * Совершенствование системы профессиональной подготовки кадров в условиях развития фармацевтической и медицинской промышленности Модератором заседания выступил Калашников Сергей Вячеславович, председатель Комитета Государственной...

4 октября в Будапеште состоялась пресс-конференция с международным участием, на которой глава компании «Гедеон Рихтер» г-н Эрик Богш представил последние показатели деятельности компании. Эрик Богш подчеркнул важность развития биотехнологий как инструмента повышения конкурентоспособности концерна «Гедеон Рихтер». Во время презентации глава компании сделал акцент на годовом объеме продаж, который в 2011 г. впервые в истории компании превысил 1 млрд. евро. Этот успех обусловлен 40-летним опытом компании в разработке биотехнологических препаратов и постоянными инвестициями в исследовательскую базу (до 10% от оборота). Немаловажную роль сыграл и новый биотехнологический завод, запущенный весной 2012 в городе Дебрецен (Венгрия). В строительство предприятия было вложено почти 90 млн. евро, и на этот проект возлагаются особые надежды, связанные с укреплением конкурентоспособности Венгрии. В настоящее время завод производит образцы и...