Гедеон Рихтер - Наука

Депрессия остаётся одним из самых распространенных психических расстройств современности. Почти 5% населения России живут с официальным диагнозом, но фактическая распространённость значительно выше: в конце 2024 года симптомы депрессии отмечались у 39% россиян. В преддверии Всемирного дня психического здоровья, который отмечается 10 октября, фармацевтическая компания «Гедеон Рихтер» призывает обратить особое внимание на проблему устойчивой к терапии (резистентной) депрессии: она развивается у каждого третьего пациента и повышает риск суицида более, чем в три раза. На резистентную депрессию – то есть такую, при которой не удаётся достичь улучшения самочувствия после двух адекватных схем лечения антидепрессантами, приходится до 30% случаев депрессии. Эта форма болезни заставляет обратить на себя особое внимание не только из-за трудностей подбора терапии, но и из-за повышенного риска (в 3,5 раза) суицидальных мыслей и попыток у пациентов...

Международный союз теоретической и прикладной химии (IUPAC) и фармацевтическая компания «Гедеон Рихтер» объявляют о начале приема заявок на соискание международной премии в области медицинской химии. Награда в размере 10 000 долларов США будет вручена во время Международного симпозиума по медицинской химии Европейской федерации медицинской химии (EFMC), который состоится с 28 августа по 1 сентября 2016 года в г. Манчестер (Великобритания). На мероприятии лауреат премии должен будет презентовать аудитории свое исследование, получившее высшую оценку жюри. Премия присуждается ученому с мировым именем, предпочтительно работающему в области медицинской химии, чья деятельность или научные публикации внесли существенный вклад в прикладную науку или позволили совершить открытие инновационного лекарственного препарата. Соискатели должны предоставлять заявки в определенных оргкомитетом номинациях, при этом лишь один человек может выступать...

Гедеон Рихтер Групп ("Рихтер") сегодня сообщил, что Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение об увеличении сроков лечения миомы матки с использованием таблеток Эсмия® 5мг (улипристала ацетат) до двух трехмесячных курсов. Это решение последовало за одобрением Комитета по лекарственным препаратам для человека Европейского медицинского агентства от 26 ноября 2013 года и применимо для всех стран Европейского союза. Регистрационное удостоверение, полученное для таблеток Эсмия® 5мг 23 февраля 2012 года, действует в странах Европейского союза, с показанием для предоперационного лечения умеренных и тяжелых симптомов миомы матки у взрослых женщин репродуктивного возраста. Изначально длительность лечения была ограничена тремя месяцами. Настоящее разрешение Европейской комиссии предоставляет основу для более длительного применения препарата Эсмия® 5мг, что позволяет провести еще один дополнительный трехмесячный курс. Заявка...

Компания ОАО «Гедеон Рихтер» объявила, что Комитет по лекарственным препаратам для применения у человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное решение по заявке на регистрацию расширенных показаний по применению препарата Эсмия® 5 мг в таблетках (улипристала ацетат): до двух трехмесячных курсов лечения миомы матки. Заявление под названием "Изменение II типа" было подано в EMA в июле 2013 года. Положительный отзыв CHMP будет направлен в Комиссию Европейского Союза, который внесет соответствующие изменения в Регистрационное Удостоверение препарата Эсмия® 5 мг для всех стран Европейского Союза в течение двух месяцев после его опубликования. Препарат Эсмия® таблетки 5 мг получил Регистрационное Удостоверение 23 февраля 2012 года, действующее в странах Европейского Союза, для предоперационного лечения миомы матки средней и тяжелой степени у взрослых женщин репродуктивного возраста. На...

В октябре в Москве прошел Российский национальный конгресс кардиологов. Заполненные залы симпозиумов в очередной раз доказали, что российские врачи считают научные публичные мероприятия важным источником получения информации. Симпозиум «Новости доказательной медицины», организованный при поддержке компании «Гедеон Рихтер», начался с выступления доктора медицинских наук профессора О. Драпкиной, которая предоставила данные сравнительного рандомизированного исследования по оценке эффективности комбинированной терапии на основе лизиноприла и периндоприла у 72 пациентов с артериальной гипертензией, метаболическим синдромом и сопутствующей неалкогольной жировой болезнью печени. Исследование показало: в группе получавших препарат на основе лизиноприла уровень снижения артериального давления был более выраженным по сравнению с пациентами, получавшими периндоприл. И если по показателям нижнего артериального давления значимых различий в...