Компания развития общественных связей - Консультации

Публикаций: 14, Просмотров всего 169878, за сутки: 27

Типы информации: Новости (9), Аналитика (1), Консультации (1), Интервью, мнения (3)

Сферы деятельности: PublisherNews - портал системы продвижения публикаций (10), Агрегатор счастья (1), Бизнес России (1), Вся Россия (2), Вся Россия онлайн (1), Глобализация (2), Деловые контакты, партнерство, сотрудничество (2), Евразийское сообщество (1), Здоровый образ жизни (2), Интернет-телевидение, видео (2), Исследования, статистика, аналитика (2), Культура, искусство, музеи (1), Малый и средний бизнес (1), Медицина, фармацевтика, здоровье (4), Международные отношения (1), Менеджмент (2), Наука (1), Образование (1), Потребительский рынок (1), Профсоюзы (1), Рейтинги, премии, награды (4), Реклама и PR (5), СМИ, медиа (1), Соотечественники, земляки, диаспоры (1), Трудоустройство, занятость (1), Туризм, путешествия, отели (1), Управление персоналом (1)

Регионы РФ: Москва (8), Новосибирская область (1), Сибирский федеральный округ (1), Центральный федеральный округ (5), Челябинская область - Копейск (1)

Регионы мира: Великобритания - Лондон (1), Евразийский экономический союз (ЕАЭС) (1), Европа Центральная (1), Россия (8), Швейцария (1), Швеция (1)

01.08.2017 15:20 Консультации
Минздрав РФ одобрил курс терапии для пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b
99% ранее не получавших лечения пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b без выраженного фиброза (F3 по Metavir) и цирроза печени (F4 по Metavir) достигли УВО12 в рамках исследования GARNET фазы 3b. GARNET – первое исследование, оценивающее лечение режимом Викейра Пак (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках, дасабувир в таблетках) в течение 8 недель. Генотип 1b является наиболее распространенным подтипом во всем мире, в России на него приходится 52,8% пациентов с гепатитом С. Данные о результатах 8-недельной терапии в рамках исследования GARNET включены в рекомендации по лечению гепатита С Европейской ассоциации по изучению болезней печени (EASL). Глобальная биофармацевтическая компания AbbVie сегодня объявила о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило изменение к инструкции по применению препарата Викейра Пак, связанное с новым способом применения режима терапии в течение 8 недель для лечения...

1 публикация