Basis Genomic Group на PublisherNews.Ru - Аналитика

Компания Basis Genomic Group подвела итоги пилотной части проекта по определению генетической предрасположенности развития сахарного диабета II типа у российских школьников - «Будущее без диабета». По результатам проведенного тестирования учащихся 8-11 классов, почти у половины детей был выявлен высокий риск развития сахарного диабета II типа, а у каждого пятого ребенка оказалась генетическая склонность к перееданию. Собственные инвестиции BGG в первый этап проекта составили порядка 3 млн руб.  «Будущее без диабета» является первым и единственным в России социальным проектом, направленным на раннее определение генетической предрасположенности развития сахарного диабета II типа. Цель - предоставить родителям старшеклассников информацию о предрасположенности их детей к диабету II типа и помочь сформировать привычки здорового образа жизни для предупреждения заболевания. В настоящее время по итогам пилотной части проекта, активная...

Совсем недавно было опубликовано новое постановление Правительства Российской федерации от 22.04.2019 № 479 «Федеральная научно-техническая программа развития генетических технологий на 2019-2027 годы». Полагаем, что это чрезвычайно актуальный документ для всех организаций, так или иначе занимающихся генетикой. Программа рассчитана до 2027 года, общее финансирование 127 миллиардов рублей. Это постановление является документом, исполняющим указ президента РФ от 28.11.2018 №680 «О развитии генетических технологий». До сегодняшнего дня исследования в области генетики сталкивались со сложностями в обеспечении финансирования проектов и разработок. Каждый раз необходимо было доказывать, что финансирование генетических исследований крайне важно для государства. Ответственные руководители на федеральном и региональном уровнях не являясь специалистами в такой непростой теме и не были уверены, что эти проекты действительно необходимы. От...

Регенерация – это особая функция организма живых существ, позволяющая со временем восстанавливать поврежденные ткани и даже органы. В среднем у человека не самые лучшие способности к регенерации относительно других животных. Например, всего из одного щупальца морской звезды может образоваться новая особь полноценной формы и размеров. Или всем известная способность ящериц отращивать новый хвост – это, по сути, и есть регенерация. Человеческий организм, к сожалению, не имеет потенциала к отращиванию новой ноги или руки в случае необходимости. Более того, человеческие особи могут обладать разным уровнем регенерации. Даже на бытовом уровне можно заметить, что у одного человека порез на коже заживает за три дня, а у другого неделями может идти процесс восстановления такого же повреждения. Способности к регенерации у всех живых существ заложены на генетическом уровне. Открытие новых генов регенерации. Генетику регенерации ученые изучают, как...

Эта наука родилась только в 20 веке, а если быть точным, в 1942 году. Название «эпигенетика» придумал биолог из Великобритании - Конрад Уоддингтон, пытаясь объединить в нем две науки – генетику и «эпигенез» - учение Аристотеля об эмбриональном развитии. Эпигенетика изучает вопросы изменения активности генов, при условии неизменности ДНК. То есть, определенные гены могут становиться более или менее активными в течение жизни человека, а могут включаться или выключаться совсем. Это зависит от внешних факторов, таких как питание, физ. нагрузки, стрессы и так далее. Есть и перманентно выключенные гены. Например, одна из Х-хромосом у женщин полностью выключена как раз благодаря надгеномным (эпигенетическим) механизмам (трансметилирование). Очень метко описывает эпигенетику выражение: «Генетика предполагает, а эпигенетика располагает». Клетки организма обладают памятью, при чем, память может передаваться через поколения. Это означает, что...

Каждый человек обладает уникальной генетикой, в мире не существует двух одинаковых людей. В этой статье мы хотим рассказать о людях, которые стали кумирами миллионов несмотря на свои генетические особенности. 1. Элизабет Тейлор. Она была звездой целой эпохи, о ее красоте слагали легенды: особенно о ее выразительных глазах. Но, мало кто знает о том, что знаменитые пушистые ресницы Элизабет Тейлор – это результат врожденной генетической мутации. Она родилась в 1932 году, и еще в роддоме обнаружилось, что у ребенка дистихиаз. Это крайне редкая мутация, из-за которой ресницы растут в два ряда. Чаще такая особенность встречается у собак, чем у людей. Заболевание опасно повреждением слизистой оболочки глаза, слезоточивостью, снижением зрения, но внешне смотрится довольно эффектно. В эпоху, когда никто еще не знал о нарушенных ресницах, конечно, густые и пышные ресницы были редкостью и причиной для зависти. Во многом эта особенность помогла...

Вот уж много лет ученые ломают голову над природой интеллекта человека. Для начала разберемся в понятиях. Ум (лат. intellectus) — познавательные и аналитические способности человека, отождествляется с разумом, интеллектом или рассудком. Вплоть до 20 века это понятие было в большинстве случаев оценочным – умный человек или глупый. В кругу нобелевских лауреатов понятие «умный» - одно, а, например, в детской компании во дворе – другое. Но, постепенно человечество все же придумало универсальный способ оценивать интеллектуальные особенности взрослого человека – тест IQ. В узких кругах и ранее существовали способы оценить сообразительность человека по определенным параметрам. Тесты на интеллект впервые появились в Китае в VII веке. Чиновники проходили экзамены, на которых проверялись их умственные способности, от чего зависело их распределение по чиновничьим классам. Прародителями современных тестов IQ стали тесты для школьников, появившиеся...

В середине 20 века медициной уже четко было установлено, что люди по-разному реагируют на одни и те же лекарственные средства. Один пациент демонстрирует положительную динамику выздоровления после приёма препарата, а другому он вовсе не помогает или вообще вызывает аллергическую реакцию. Тогда и родилась наука-фармакогенетика, объединившая в себе два направления: фармакологию и генетику. Она анализирует зависимость между генетическими особенностями человека и его реакцией на различные медицинские препараты и лекарства. Наивысший этап развития фармакогенетики пришелся на конец 20 столетия, когда был практически полностью расшифрован геном человека. Это позволило сопоставлять как полиморфизмы тех или иных генов влияют на восприимчивость организма к лекарствам и их дозам. На базе этих знаний сформировалась новая наука «фармакогеномика». Она уже, непосредственно, занимается подбором эффективных и безопасных лекарственных средств под...

В последние годы генетика как наука переживает эпоху своего расцвета. Ведется большое количество исследований, в том числе и в области истории народов мира. Как оказалось, с помощью ДНК можно сделать неожиданные открытия в этой области. Безусловно, генетические границы являются гораздо более размытыми, чем языковые и культурные. Большое влияние на этот факт оказывали миграции, войны и смешанные браки. Сегодня на земле уже практически не существует чистокровных народов. Посмотрим, что генетикам удалось узнать о жителях разных стран. Европа. В 2008 году учеными из США было проведено исследование ДНК людей, проживающих в разных странах Европы. Для этого были отобраны добровольцы из различных регионов. Выяснилось, что большинство исследуемых имеют общих генетических предков, за исключением финнов. Они, неожиданно, оказались совершенно отдельной генетической группой. При этом, отличаются они не только от европейцев, но и от своих...

Взаимосвязь гормональной системы и эпидермиса пациента. Состояние кожи, волос и ногтей является результатом целой совокупности нейрогуморальных факторов, среди которых немаловажное место занимают гормоны. Именно они определяют кровоснабжение кожи, толщину эпидермиса, тип оволосения и свойства волос, секреторную активность сальных желез, крепость ногтей. Главный гормон, отвечающий за красоту и здоровье кожи - эстроген. В переводе с греческого термин означает «живость, яркость». Он обеспечивает упругость кожи, регенерацию после повреждений, укрепляют дермальное соединение, способствует синтезу волокон коллагена и выработке гиалоурановой кислоты. Поэтому, недостаток эстрогена приводит к быстрому увяданию кожи, что проявляется в сухости, истончении, появлению морщинок и видимой сосудистой сетки. И если после 45 лет, снижение уровня эстрогена у женщины – норма, то в более молодом возрасте недостаток этого гормона – это первый сигнал сбоя...

Информация о существовании некого «гена война» была опубликована в 2002 году. Хотя, на самом деле, открыт он был значительно раньше - в 1993 г. нидерландским генетиком Хансом Брюннером. При чем, произошло это совершенно неожиданно: к ученому обратилась группа женщин, мужья которых были чрезмерно агрессивны и даже злоупотребляли рукоприкладством. Брюннер провел масштабные исследования и обнаружил, что в ДНК всех этих мужчин присутствует мутировавший, укороченный, ген моноаминоксидаза (MAOA). Именно он и оказался причиной излишней вспыльчивости. Ученый ласково назвал его «геном война», хотя в разных источниках можно встретить и «ген агрессии», и «ген лидера», и «ген преступника», и другие вариации. Существуют разные виды гена воина, которые отличаются количеством повторов в последовательности. Бывают 2R (two repeats), 3R, 3.5R, 4R, and 5R варианты. 3 и 4 повтора чаще бывают у европейцев. Вариант с двумя повторами обычно является спящим и...

День матери - ежегодный праздник, введенный в России в 1998 году указом президента. Это всегда последнее воскресенье ноября, в этом году выпавшее на 25 число. Занятно, что праздник уже довольно давно отмечается во многих странах мира. Например, в США его ввели еще в 1914 году. Да что там говорить, праздник отмечали еще древние римляне, выделяя для этого целых три дня в марте. Мы не будем сейчас много говорить о том, какой это важный праздник для каждого человека (хотя это так), а поговорим про любопытные факты о материнских генах. Чудеса природы, которые мы так и не разгадали. Рассуждая логически, выходит, потомок получает по 23 хромосомы от матери и 23 от отца, следовательно, и генетическое влияние на формирование ребенка должно быть равным. Прочитав это предложение, природа сильно смеялась. «Каждый из нас есть абсолютно уникальный духовный и генетический эксперимент, который никогда больше не повторится», - любил говорить...

Сегодня уже с полной уверенностью можно сказать, что ученые обнаружили «ген авантюризма» - DRD4. У этого гена множество различных версий. Самый «взрывной» аллель 7R гена DRD4 был открыт в 1999 году генетиками Калифорнийского университета. Они установили, что в клетках человеческого мозга вырабатывается особый белок «дофаминовый рецептор D4», имеющий отношения к «удовольствию». За этот белок и отвечает ген DRD4. Чаще всего этот ген встречается в виде 4R. Люди с такой комбинацией любят пускаться в авантюры, искать приключения и познавать все новое. Однако, у них хорошо развит инстинкт самосохранения и рисковать жизнью им не свойственно. Но, существует 20 % людей, имеющих вариацию 7R. Этим «авантюристам» не сидится на месте, они на многое готовы ради ярких впечатлений и часто любят экстремальные виды спорта. За годы исследований ученые выяснили, что чаще всего 7R встречается у людей, чьи предки в поисках лучшей доли мигрировали со своей...

Всемирный День космонавтики ежегодно отмечается 12 апреля. Первый полёт человека в космос стал точкой отсчёта для новой эпохи «географических открытий» и попыток решить новые научные проблемы. Поиск альтернативных форм жизни и территорий для освоения сопряжён с главным вопросом — сохранения человеческого вида в экстремальных условиях. В то же самое время, как космические корабли забороздили просторы Вселенной в воображении учёных, начала активно развиваться космическая генетика. Самый ранний этап её становления пришелся на 1935-1960 годы, когда советские и американские биологи искали ответ на вопрос, может ли живой организм выжить в космосе. Отправляли в стратосферу растения, насекомых и млекопитающих. Собранные данные помогли установить губительное влияние солнечной радиации на живые организмы. После полёта Юрия Гагарина появилась необходимость определить, насколько долго сможет находиться человек в космосе, а также каково влияние...

Всемирный день здоровья ежегодно отмечается 7 апреля. В этот день в 1948 году в Женеве по инициативе ООН была создана Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Сегодня её членами являются 194 государства, включая Россию. Основная цель организации — решение международных проблем здравоохранения. Лозунг Всемирного дня здоровья в 2018 году — «Здоровье для каждого». ВОЗ стартует кампанию содействия конкретным шагам глав государств по обеспечению доступности качественной медицины для всех граждан. Известно, что здоровье, как и честь, лучше беречь смолоду. Важно уделять внимание своему состоянию, поскольку недуг предупредить легче, чем лечить. Однако ритм жизни современного человека бросает серьезный вызов современной медицине. Как оставаться здоровым, когда нет времени на визиты к врачам? Медицинская помощь эффективнее в качестве профилактики, чем на стадии появления первых симптомов. О том, какую роль в профилактике множества...

Последний день января признан Международным днем редких заболеваний (Rare Disease Day) по инициативе европейской организации по изучению редких болезней Eurordis. Его цель — повышение осведомленности людей о редких (орфанных) болезнях. Хотя изначально День редких заболеваний был задуман как мероприятие европейского масштаба, он постепенно превратился в глобальное событие. В прошлом году общественное внимание на дату обратили более 85 стран. Симптомы редких заболеваний могут проявляться с самого рождения. Однако более чем в половине случаев они выявляются уже во взрослом возрасте. Всего, по оценкам экспертов, в мире насчитывается около 5–7 тысяч опасных для жизни редких заболеваний. При этом примерно 80% из них имеют генетическую природу. — Генетические заболевания — это такие заболевания, которые являются следствием хромосомных мутаций и дефектов в генах, то есть в наследственном клеточном аппарате, — рассказывает сотрудник...